Nghiên cứu lâm sàng

Trong giai đoạn thử nghiệm 3 Giai đoạn của nghiên cứu, được tiến hành trong khoảng thời gian 4 tháng, từ 2/7/2017 – 6/8/2017 để kiểm tra tính an toàn và hiệu quả so sánh của “Femoxil”, 104 người tham gia đã được chọn tại ngẫu nhiên tại phòng nghiên cứu để tham gia vào các thử nghiệm lâm sàng trong cùng thời gian. 

Họ được chia thành 4 nhóm. Với mục đích đánh giá, thông qua việc kiểm tra tính an toàn và hiệu quả so sánh của Femoxil so với các thuốc đạn khác đối với các bệnh truyền nhiễm âm đạo, các kết quả thí nghiệm đã được kiểm tra và so sánh giữa những người tham gia trong 3 giai đoạn của nghiên cứu chung.

Mỗi nhóm trong số 4 nhóm được điều trị và kiểm tra bằng một sản phẩm điều trị khác nhau:

  • Nhóm 1: Đã được điều trị và kiểm tra bằng Femoxil, có chứa chiết xuất thực vật tự nhiên: Aloe Barbadensis (Lô hội), Hippophae Rhamnoides/ Sea buck thorn ( hắc mai biển), Melaleuca Alternifolia (Cây trà), Origanum Vulgare, Lavandula Angustifolia, Pogostemon Cablin và Geranium Thunbergii.
  • Nhóm 2: Được điều trị và kiểm tra bằng thuốc đạn có tên “A” (dùng cho mục đích nghiên cứu), thành phần chính là: Clotrimazole 200 mg.
  • Nhóm 3: Được điều trị và kiểm tra bằng thuốc đạn có tên “B” (dùng cho mục đích nghiên cứu), thành phần chính là: 600 mg Axit Boric 600 mg.
  • Nhóm 4: Được điều trị và kiểm tra bằng thuốc đạn tên “C” (dùng cho mục đích nghiên cứu), có thành phần chính là: Metronidazole 500 mg.

Mỗi người tham gia thí nghiệm ở cả 4 nhóm đều được giám sát và theo dõi trong 60 ngày.

Phân tích:

Sơ Đồ Số 1: Phân tích theo mức độ ngứa, rát, viêm, tiết dịch âm đạo, đau và khó chịu của tất cả những người tham gia nghiên cứu – tính theo %.

Tham gia nghiên cứu: 104 Người tham gia.

– Độ tuổi: 12-75 tuổi

Thể nhẹ: 21 người (20,19%)

Tình trạng trung bình: 68 người tham gia (65,39%)

Tình trạng nặng: 15 đối tượng (14,42%)

Sơ Đồ Số 2: Phân chia theo mức độ ngứa, rát, viêm, tiết dịch âm đạo

đau nhức, đau đớn và khó chịu của những người tham gia nghiên cứu, sử dụng Thuốc đạn Femoxil – theo tỷ lệ phần trăm điểm.

Thành phần tham gia nhóm: 28 thành viên (Nhóm số 1)

– Độ tuổi: 12-72 tuổi

Thể nhẹ: 6 người (21,43%)

Tình trạng trung bình: 17 người tham gia (60,71%)

Tình trạng nặng: 5 người (17,86%)

Sơ Đồ Số 3: Phân theo mức độ ngứa, rát, viêm, tiết dịch âm đạonnhức, đau và khó chịu của những người tham gia sử dụng thuốc đạn khác, có tên: “A”, “B” và “C” (đối với mục đích nghiên cứu).

Với sự tham gia của 3 nhóm: Nhóm 2, Nhóm 3 và Nhóm 4 (tổng số 76 những người tham gia)

– Độ tuổi: 17-75 tuổi

Thể nhẹ: 15 đối tượng (19,74%)

Tình trạng trung bình: 51 người tham gia (67,10%)

Tình trạng nặng: 10 đối tượng (13,16%)

Bảng Số 1: Động lực của các dấu hiệu hiện có trong các nhóm tham gia nghiên cứu này

Với mục đích Phân tích, 3 dấu hiệu trường hợp điển hình đã được kiểm tra:

  1. Ngứa và nóng rát âm đạo, đau nhức và khó chịu ở âm đạo.
  2. Đau hoặc cảm giác nóng rát khi đi tiểu và/hoặc khi quan hệ tình dục bằng đường âm đạo.
  3. Các dấu hiệu khách quan (da xung quanh âm đạo và âm hộ bị viêm, ửng đỏ hoặc sưng tấy, thay đổi

lượng dịch tiết âm đạo, thay đổi màu sắc dịch tiết âm đạo).

Tình trạng trước khi bắt đầu sử dụng thuốc đạn:

Dấu hiệu 1 – Tồn tại ở những người sử dụng Thuốc đạn Femoxil – 27 người tham gia.

  “ Tồn tại ở những người sử dụng Supp. “A” – 26 người tham gia.

  “ Tồn tại ở những người sử dụng Supp.”B” – 25 người tham gia.

  “ Tồn tại ở những người sử dụng Supp.”C” – 25 người tham gia.

Dấu hiệu 2 – Tồn tại ở những người sử dụng Thuốc đạn Femoxil – 10 người tham gia.

  “ Tồn tại ở những người sử dụng Supp.”A” – 12 người tham gia.

  “ Tồn tại ở những người sử dụng Supp.”B” – 14 người tham gia.

  “ Tồn tại ở những người sử dụng Supp.”C” – 8 người tham gia.

Dấu hiệu 3 – Tồn tại ở những người sử dụng Thuốc đạn Femoxil – 26 người tham gia.

  “ Tồn tại ở những người sử dụng Supp.”A” – 26 người tham gia.

  “ Tồn tại ở những người sử dụng Supp.”B” – 24 người tham gia.

  “ Tồn tại ở những người sử dụng Supp.”C” – 25 người tham gia.

Trong nhóm sử dụng Femoxil, hầu hết những người tham gia đều báo cáo sự thuyên giảm đáng kể trong 3 ngày đầu sử dụng.

Trong số tất cả những người tham gia từ tất cả các nhóm sử dụng Femoxil trong toàn bộ nghiên cứu lâm sàng gian kiểm tra (4 tháng), không có phản ứng tiêu cực hoặc tác dụng phụ nào được báo cáo khi sử dụng.

Biểu Đồ Số. 1 – Triệu chứng ngứa và rát âm đạo, đau nhức và khó chịu âm đạo ở tất cả các nhóm.

Biểu Đồ Số. 2 – Động lực Dấu hiệu khách quan (da xung quanh âm đạo bị viêm, đỏ bừng hoặc sưng tấy và âm hộ, thay đổi lượng dịch tiết âm đạo, thay đổi màu sắc dịch tiết âm đạo) ở tất cả các nhóm.